揭秘美国第三代试管婴儿如何规避色盲症？色盲是色觉异常的表现。通常，色盲症都以先天性遗传为主，属于遗传性疾病。虽然平日里，色盲症患者表面与正常人并无明显差异，但在择业与生活方面，色觉异常往往会受到不少限制，如对于红绿色盲患者而言，他们难以辨别红色与绿色，出于安全考虑，他们不能考取驾照并驾驶车辆，也不能从事与颜色相关的敏感工作。
美国试管婴儿父母患有色盲症，遗传给宝宝的概率为多少？
由于色盲症属于X连锁隐性遗传病，就以红绿色盲症来说，正常情况下，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因与绿色盲基因。由于男性性染色体为XY、仅有一条为X染色体，因此只需有一个色盲基因便可表现出色盲症状，而女性性染色体为XX，因而必须是一对染色体都必须携带隐性基因才会表现出色盲症状，这也是为何色盲患者中，男性远多于女性的原因。
若夫妻双方或一方患有色盲症，那么遗传给宝宝的概率是不一样的。
主要分为以下几种情况：
（1）男性患者+正常女性，那么，儿子会为正常，女儿便为携带者，
（2）女性色盲+正常男性，那么后代中儿子将有1/2的概率可能发病，女儿不发病，但也会有1/2为携带者。
（3）若是男女均为色盲症患者，那后代中女儿的发病率及携带概率将各占一半，儿子则是发病率与正常概率各为一半。
日常生活中常见的色盲症有哪些?
（1）红色盲：
患者往往不能分辨红色，同时，对红色与深绿色、紫红色及紫色也不能分辨，并常会把绿色看为黄色、紫色看成蓝色、将相混的黄蓝两色视为白色。
（2）绿色盲
绿色盲又称为第二色盲，患者无法分辨淡绿与深红色、紫色与青蓝色、紫红与灰色，还会把绿色视为灰色或是暗黑色。
（3）蓝黄色盲
蓝黄色盲称为三色盲，即患者对蓝黄色混淆不清。
（4）全色盲
全色盲患者眼中的世界如同黑白电视一般，只有明暗之分，并无颜色差别。
美国第三代试管婴儿如何规避色盲症?
美国试管婴儿专家会运用前沿的美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查技术，对移植前囊胚的所有染色体进行筛查诊断，通过对比分析，查看染色体数目是否存在缺失、染色体的形态结构是否异常等(包括能精准鉴别胎儿的属性)，并对基因突变点进行准确诊断，能有效避免包含色盲在内的274种遗传性疾病对胎儿日后的影响，保障宝宝出生安全。

色盲夫妇做第三代试管婴儿能避免生出色盲儿吗？

色盲夫妇做第三代试管婴儿是可以避免新生儿患上色盲的。色盲是指患者丧失辨别颜色的能力，有先天遗传因素或是后天眼疾引起的，而在男性人群中色盲的患病率约为8％。色盲可分为先天性色盲和后天性色盲，先天色盲为性连锁性隐性遗传为主，隔代遗传多见，视锥细胞营养不良均为常染色体隐性遗传；后天性色盲可由黄斑、视网膜、视神经、枕叶皮质疾病引起，药物中毒也会引起色盲。若是因性染色体出现异常导致的色盲，是可以通过第三代试管婴儿技术避免的。

第三代试管婴儿技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），在试管婴儿胚胎移植之前，分析胚胎的遗传物质，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎移植，预防遗传疾病的传播，因此，色盲夫妇做三代试管胎儿是可以避免色盲儿的出生。

色盲的遗传方式：

根据成因，色盲可分为先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲会遗传，其遗传方式为性连锁隐性遗传。色觉障碍遗传基因位于X染色体上，携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的X染色体相结合，不会发病，表现为隐性遗传。但是带有色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的Y染色体相结合，就会发病，表现为显性。也就是说，患有色盲的男性将色觉障碍的遗传基因遗传给女儿，然后又遗传给外孙一代。而女性的发病通常是由于带有色觉障碍遗传基因的母亲和患有色盲的父亲结合，男性的发病率大约是女性的5倍。

色盲夫妇做试管时要注意的事项：

试管期间，夫妻俩一定要注意调整好心态，不要太过紧张，这样才能有效进行试管的每一个过程。

1、对于色盲夫妇在做试管时，一定要保持平和的心态，不要给自己太大的压力，以免影响试管的成功率；

2、膳食营养搭配要合理，摄取优质蛋白质、维生素、微量元素、矿物质、新鲜水果和蔬菜等食物，忌吃辛辣刺激性食物，在试管期间，如有不适，应及时咨询医生。

总结：色盲夫妇做第三代试管胎儿是可以避免色盲儿的，因为色盲属于性染色体遗传，三代试管也就是通过遗传物质来诊断有无异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传播的方法，因此可以避免。

女色盲携带者通过第三代试管婴儿可以准确生下健康的男宝宝吗

回复: 可以啊，你如果仅是色盲携带者，不是色盲患者，可以通过第三代试管婴儿技术，在胚胎植入前遗传学诊断，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，从而生出视觉正常的男宝宝。

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